Dichroitischer Filterwürfel für Bildgebungsanwendungen
Dichroitische Filterwürfel sind optische Mehrkomponentengeräte, die in der Mikroskopie und anderen Präzisionsbildgebungsanwendungen zur selektiven Filterung von Licht eingesetzt werden. Sie ermöglichen eine flexible, präzise spektrale Filterung und Bildgebung innerhalb mikroskopischer Systeme durch eine speziell entwickelte Kombination aus dichroitischen, Anregungs-,...
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Produkteinführung
Dichroitische Filterwürfel sind optische Mehrkomponentengeräte, die in der Mikroskopie und anderen Präzisionsbildgebungsanwendungen zur selektiven Filterung von Licht eingesetzt werden. Sie ermöglichen eine flexible, präzise Spektralfilterung und Bildgebung innerhalb mikroskopischer Systeme durch eine speziell entwickelte Kombination von dichroitischen Filtern, Anregungs- und Emissionsfiltern in kompakter, modularer Form. Sie sind unverzichtbare Werkzeuge für die Fluoreszenzmikroskopie und andere anspruchsvolle Bildgebungsanwendungen.
UVWAVETEK liefert die fortschrittlichsten dichroitischen Filterwürfel für die Mikroskopie, die durch präzise Mehrschichtbeschichtungen eine leistungsstarke Fluoreszenzbildgebung ermöglichen. Unsere Würfel isolieren gezielte Spektralbänder mit unerschütterlicher Genauigkeit, um zelluläre Strukturen zu visualisieren und zu analysieren. Erleben Sie ultimative Flexibilität mit maßgeschneiderten Konfigurationen, die auf Ihre Experimente abgestimmt sind. Dichroitische Filter reflektieren/transmittieren kritische Wellenlängen, während spezielle Bandpassfilter unerwünschte Bereiche entfernen. Das sorgfältige Filterdesign verbessert das Signal-Rausch-Verhältnis und die spektrale Trennung. Lassen Sie unsere dichroitischen Würfel in Mikroskoprevolver fallen, um fluoreszierende Proben mit atemberaubender Klarheit und Tiefe sichtbar zu machen und zu untersuchen. Schließen Sie sich Tausenden von Wissenschaftlern an, die sich auf die dichroitische Ingenieurskompetenz von UVWAVETEK verlassen, um mikroskopische Welten zu erschließen.
Merkmale
- Präzise dichroitische Beschichtungen mit scharfen, anpassbaren Cut-On/Cutoff-Wellenlängen zur Optimierung der spektralen Trennung
- Hochpräzise Bandpassfilter (<1nm variance) to isolate narrow spectral regions
- Hohe Blockierung außerhalb der Übertragungsbänder für bessere Signal-Rausch-Verhältnisse
- Breitband-AR-Beschichtungen auf allen optischen Komponenten zur Maximierung des Lichtdurchsatzes
- Glas mit geringer Autofluoreszenz und starren eloxierten Gehäusen für minimale Probeninterferenz
- Nahtloser Würfelaufbau mit minimalen internen Reflexionen und präziser Filterausrichtung
- Austauschbare dichroitische Filter und Emissionsfilter für flexible Konfigurationen
- Phasenanpassung von dichroitischen und Emissionsfiltern für kohärente Bildgebung
Parameter
|
Produktname |
Dichroitischer Filterwürfel |
|
Anregungsbereich |
450-490nm oder benutzerdefiniert |
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Emissionsbereich |
500-550nm oder benutzerdefiniert |
|
Dichroitischer Cutoff |
505 nm oder benutzerdefiniert |
|
Optische Dichte |
OD6 oder benutzerdefiniert |
|
Würfelabmessungen |
1" x 1" x 1,5" oder benutzerdefiniert |
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Filtersubstrate |
BK7, Quarzglas |
|
Beschichtungsarten |
Verwendetes dünnschichtiges Beschichtungsmaterial |
|
Temperaturbereich |
-10 Grad bis plus 60 Grad |
Diagramm

Anwendungen
Dichroitische Filterwürfel werden am häufigsten in der Fluoreszenzmikroskopie verwendet, um bestimmte Lichtwellenlängen zur Anregung und Emission fluoreszierender Proben zu isolieren und zu übertragen. Diese spektrale Filterfähigkeit ermöglicht die Visualisierung, Co-Lokalisierung, Dynamik und quantitative Analyse fluoreszierend markierter Moleküle und Strukturen in Zellen und Geweben. Zu den wichtigsten Anwendungen gehören:
- Fluoreszenzbildgebung fixierter und lebender Zellen unter Verwendung fluoreszierender Proteine wie GFP und chemischer Fluorophore zur Untersuchung der Proteinexpression, -lokalisation und -interaktionen.
- Mehrfarbige Fluoreszenzbildgebung verschiedener Sonden gleichzeitig zur Untersuchung der Co-Lokalisierung und Sondenwechselwirkungen wie FRET.
- Die konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie basiert auf dichroitischen Filtern, um eine spektrale Trennung von Anregungs- und Emissionslicht von der Probe zu ermöglichen.
- Die TIRF-Mikroskopie nutzt Dichroitisches, um Anregungswinkel und Wellenlängen für die Beleuchtung mit evaneszenten Wellen selektiv zu filtern.
- Einzelmolekül-Fluoreszenzbildgebung und -spektroskopie nutzen die verbesserte spektrale Reinheit und Unterdrückung optimierter dichroitischer Würfel.
- Fluorophor-Photobleich-, Photoschalt- und Aktivierungstests basieren auf dichroitisch gefilterter Beleuchtung bei bestimmten Wellenlängen.
- Multiphotonen-Fluoreszenzmikroskopie gepaart mit ultraschnellen abstimmbaren Lasern verwendet abgestimmte dichroitische Filter.


Was macht der Filterwürfel in einem Fluoreszenzmikroskop?
Das Fluoreszenzmikroskop ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Visualisierung von Strukturen und Prozessen in Zellen und Geweben, diese Abbildung hängt jedoch von der speziellen Optik im Filterwürfel ab. Dieses unscheinbare würfelförmige Bauteil, das im Mikroskop montiert ist, enthält die Magie, die Fluoreszenzbildgebung ermöglicht.
Im schattigen Inneren des Würfels steht ein dichromatischer Spiegel, der bereit ist, einige Farben zu reflektieren und andere durchzulassen. Vorne sitzt ein Anregungsfilter, der alle bis auf die gewünschten Wellenlängen einfängt, die zur Anregung der fluoreszierenden Probe erforderlich sind. Der ausgewählte Lichtstrahl wird vom Spiegel reflektiert und durch das Objektiv nach unten geleitet, um auf die wartende Probe zu strahlen. Wenn die Probe fluoresziert, gelangt längerwelliges Licht zurück in den Würfel. Der Spiegel lässt dieses Emissionslicht durch, während das Anregungslicht eingefangen wird. Auf der Rückseite schützt ein Emissionsfilter unerwünschte Wellenlängen, sodass nur die reine Fluoreszenzemission den Würfel in Richtung Okular oder Kamera verlässt.
Durch die präzise Steuerung der Wellenlängen des Lichts, das mit der Probe interagiert, ermöglicht der unscheinbare Filterwürfel dem Mikroskop, fluoreszierende Strukturen selektiv anzuregen und zu erkennen, sogar verschiedene Farben gleichzeitig. Diese spektrale Reinigung durch die Spezialoptik im Würfel ermöglicht die Fluoreszenzmikroskopie. Das Mikroskop verlässt sich auf den Filterwürfel, um zu sehen, was unter den begrenzten Farben der Weißlichtbeleuchtung nicht sichtbar wäre. Dadurch können einzigartige Strukturen, Dynamiken und Wechselwirkungen auf mikroskopischer Ebene visualisiert werden – Erkenntnisse, die durch die verborgene Magie im Filterwürfel ermöglicht werden.
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